16:2！辉瑞疫苗加强针计划被美国FDA否决 公司一个月市值蒸发370亿美元

　　据央视新闻9月18日报道，当地时间9月17日，美国食品和药品管理局(FDA)一专家顾问小组以16比2的投票结果，否决了为16岁及以上的人群注射辉瑞新冠疫苗加强针的计划，该小组已将投票结果提交FDA进行最终决定。

　　据该小组成员建议，老年人、脆弱人群可能会受益于加强针，但是加强针是否对年轻群体有效的数据不足。

　　截至收盘，辉瑞下跌1.39%，市值损失近35亿美元，数据显示，近一个月内，辉瑞370亿美元市值蒸发。

　　据新华社9月6日报道，美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇5日表示，美国监管机构可能在9月20日前批准辉瑞新冠疫苗加强针，而莫德纳新冠疫苗加强针或许会延迟获批。

　　新华社8月19日报道，美国总统拜登18日宣布，美国计划从9月20日起向公众提供新冠疫苗加强针，以应对全美范围内的疫情反弹。

　　拜登当天在白宫发表讲话表示，面对变异新冠病毒，接种疫苗加强针是“保护我们自己的最好方法”。当天早些时候，美国多名高级卫生官员宣布，在接种完莫德纳或辉瑞疫苗第二针8个月后可接种加强针。关于强生疫苗加强针的相关信息将会在未来几周发布。

　　根据美国疾病控制和预防中心的相关数据，7月以来美国单日新增新冠确诊病例数呈快速上涨之势，8月17日新增确诊141893例；截至17日的7天日均新增确诊病例为130121例，达到今年2月2日以来新高。美国儿科学会和儿童医院协会发布的一份报告显示，截至8月12日，美国已有至少441万名儿童确诊感染新冠病毒，占所有确诊病例的14.4%。

　　美疾控中心数据显示，截至18日，60%的美国人口接种了至少一剂新冠疫苗，51%的人口已完成新冠疫苗接种。

（文章来源：每日经济新闻）